Zgodnie z zapowiedzią, po tym jak prezydent zawetował nowelizację uchwały Prawo farmaceutyczne w związku z brakiem zgody na to, aby tzw. tabletki "dzień po" były dostępne dla nieletnich, rząd uruchomił tzw. plan B, czyli próbuje wprowadzić przepisy za pomocą rozporządzenia.
Tusk: Wdrażamy plan B. Krytykuje wiedzę Dudy
Ministerstwo Zdrowia skierowało w środę do konsultacji projekt rozporządzenia dot. dostępu do antykoncepcji awaryjnej - tzw. tabletki dzień po. Projekt rozporządzenia ministra zdrowia zakłada dostępność antykoncepcji awaryjnej dla osób powyżej 15. roku życia, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu. Wywiad obejmuje m.in. ustalenie przyczyny zasadności wydania tzw. tabletki dzień po.
- Od 1 maja mocą rozporządzenia, które zostało napisane, przygotowane, będzie wdrażany tzw. plan B – przekazał w Krakowie Donald Tusk. Premier przyznał, że zapowiadany „plan B” nigdy nie jest tak doskonały jak „plan A”, ale „dostępność pigułki będzie praktycznie powszechna”. - Mówimy tutaj o godności kobiet, o życiu bez strachu i lęku. Mówimy o państwie, które pomaga, a nie psychicznie torturuje swoje obywatelki i obywateli - zapowiedział premier.
– Chciałbym to bardzo wyraźnie i głośno powiedzieć, do prezydenta Dudy, do taty prezydenta Dudy, który tutaj odgrywa rolę istotną w samorządzie, że pigułka „dzień po”, to jest coś, co może uchronić polskie kobiety i polskie rodziny przed aborcją. Tak naprawdę, kiedy mówimy o pigułce „dzień po”, czego zdaje się prezydent nie zrozumiał. Nie wiem z czego wynika ten ograniczony zakres wiedzy w tak fundamentalnych kwestiach, jak życie, poczęcie, antykoncepcja. Nie wnikam w to – mówił szef rządu.
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia ws. pigułki "dzień po"
Projekt rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego opieki farmaceuty sprawowanej nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego zakłada dostępność antykoncepcji awaryjnej, czyli tzw. tabletki dzień po, mającej w swoim składzie octan uliprystalu, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu, co umożliwi szybką interwencję minimalizującą ryzyko powikłań zdrowotnych związanych z niezamierzonym wystąpieniem ciąży.
Programem pilotażowym zostają objęci pacjenci, którzy ukończyli w dniu zgłoszenia się do apteki, która przystąpi do programu pilotażowego, 15. rok życia. W przypadku wątpliwości w zakresie wieku pacjenta, farmaceuta weryfikuje go w oparciu o dokument ze zdjęciem, na podstawie którego wiek ten może zostać potwierdzony.
Zastrzeżono, że pacjent może skorzystać z programu pilotażowego nie częściej niż co 30 dni.
Wnioskodawcy podnoszą, że "rozwiązywany jest problem niedostatecznego poziomu dostępności do antykoncepcji awaryjnej generowany przez fakt, że obecnie dostęp do tego rodzaju metod o charakterze farmakologicznym jest możliwy wyłącznie na podstawie recepty". "Jednocześnie niwelowany jest problem tej natury, że w obecnych realiach politycznych nie sposób jest zwiększyć dostęp do ww. metod antykoncepcyjnych drogą zmian ustawowych w kierunku zniesienia ww. wymogu recepty" - zaznaczono w uzasadnieniu.
Cieszyński: Rodzice i tak się dowiedzą
Ruch Ministerstwa Zdrowia skomentował w środę były minister cyfryzacji Janusz Cieszyński. "Ministerstwo Zdrowia zamieściło projekt rozporządzenia w sprawie dostępu do pigułki "dzień po". Jeżeli to zostanie przyjęte, rodzice dowiedzą się o wystawionej recepcie na Ella one z... Internetowego Konta Pacjenta, w którym widzą informacje na temat córki" - napisał.
Nowelizacja Prawa farmaceutycznego miała umożliwić dostęp do tzw. pigułki "dzień po" bez recepty dla osób powyżej 15. roku życia. Prezydent Andrzej Duda w piątek zdecydował o jej zawetowaniu, uzasadniając to "poszanowaniem konstytucyjnych praw i standardu ochrony zdrowia dzieci". Prezydent uzasadniał swoją decyzję sprzeciwem rodziców oraz otrzymaną petycją z prośbą o weto, którą podpisało 30 tys. osób. Jednocześnie zadeklarował otwartość na przewidziane w ustawie rozwiązania w odniesieniu do kobiet pełnoletnich.
ja
Czytaj także:
