Społeczeństwo 4.02.2019, 23:28 Prosimy, podpisz petycję. Nie pozwólmy skazać naszych dzieci na "eutanazję"! Zwracamy się do Państwa z prośbą o podpisanie i udostępnianie petycji w sprawie refundacji leku Zavesca. Lek ten jest medykamentem ratującym życie chorym na Niemanna Picka. To jedyna droga, by pokazać Ministerstwu , że nie jesteśmy...
Charytatywność 3.02.2019, 22:21 Jaką cenę płaci Jaś za swoje życie? Janek cierpi na rzadką chorobę – „dziecięcego Alzheimera”. Potrzebuje specjalnego leku, aby przeżyć. Koszt miesięczny medykamentu wynosi ponad 20 tyś. zł i niestety nie jest refundowany przez NFZ. Rodzina potrzebuje wsparcia...
Charytatywność 1.02.2019, 21:12 Braciszku wstań, pobiegajmy razem... Milenka i Filip cierpią na rzadką nieuleczalną chorobę genetyczną - zespół Niemanna Picka typu C. Dzieci muszą przestrzegać specjalnej diety, potrzebują również bardzo drogich leków, wymagją rehabilitacji. Dlatego zwracam się do...
Rozmaitości 15.10.2013, 17:42 Interwencja Policji w Częstochowie źródło: https://www.youtube.com/ Bez komentarza...
Polityka 15.10.2013, 17:27 Poseł Artur Górski - Informacja UWAGA! Zmiana przepisów i rezygnacja wydawania zaświadczeń za oddaną krew! Informacje zostają wpisane w komputer i na pewno trafią do wskazanej osoby. Zaświadczenia jednak nie otrzymacie. Osoby które...
Polityka 11.10.2013, 22:26 Artur Górski nie musi być skazany Świat się wali ale to nie wyrok. Z białaczką można wygrać. Pilny apel dla posła Artura Górskiego. Pan Artur cierpi na ostrą białaczkę imfoblastyczną ( chorobę krwi). Niestety, jest to bardzo ciężka choroba...
Rozmaitości 10.02.2013, 21:55 Pomoc pilnie potrzebna - ponowienie apelu Prośba, apel, a wręcz błaganie, abyście pomogli nam wygrać z niesprawiedliwością. Wygrać z walką, której ceną jest życie ludzkie. Życie dziecka. Paweł Runge ma 4 latka....
