Nauka staje się coraz bardziej groźna i nie obliczalna. O godzinie 00:01 może być za późno!
Prezentuję jeden ośrodek w Polsce. A ile jest na świecie? I co tworzą dla dobra ludzkości???
Na razie myszy doświadczalne i ich komórki rozrodcze oraz mózgi.
Co czeka ludzkość skoro już w roku 2014 m.innymi w Polsce prowadzono tak groźne dla struktury DNA komórek badania.
Kiedy wyjdzie jakiś kolejny twór biologiczny straszliwie zaraźliwy skonstruowano myślą i ręką czlowieka to tylko kwestia czasu.
Jak z bombą atomową.
Wlodzimierz Julian Korab Karpowicz udostępnił link.
250Sm l3s5oistroampaeaida50l4 o 7117c:25 ·
DOBRZE POINFORMOWANY KOŚCIÓŁ BIZANTYJSKI
Patriarcha Eliasz - Bizantyjski Katolicki Patriarchat
https://rumble.com/vpjalm-w-godzinie-mierci-najwaniejszy...
… Zobacz więcej
https://rumble.com/vpjalm-w-godzinie-mierci-najwaniejszy-dokument-w-twoim-yciu-od-dzisiaj.html?fbclid=IwAR2YgqGjo0ukeHv36pUMhvcRNSsXdQ2cIdFphCZoazYHTrpECPPGCt5K-iI
W godzinie śmierci - NAJWAŻNIEJSZY DOKUMENT W TWOIM ŻYCIU od dzisiaj
Bikedreams Published November 20, 2021
Szczepienie mRNA-sytuacja nie do rozwiązania
https://www.cda.pl/video/9117429ea?fbclid=IwAR3R-DjWJPLuxxDKoAP2242X8xynVAJRJ6XvNpfJQAQeMRS_aU5iP549Bhs
https://kbib.up.poznan.pl/?q=node/111
Publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr inż. Bartosza Grześkowiaka
dodał: admin dnia: 23 Listopad 2014
Publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr inż. Bartosza Grześkowiaka
Poznań, 13.11.2014
W dniu 13 listopada 2014 r. o godzinie 12.00 w Kolegium Rungego Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu odbyła się publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr inż. Bartosza Grześkowiaka pod tytułem„Development of vector nanodelivery system for transgenesis. Opracowanie systemu wprowadzania transgenów z wykorzystaniem nanotechnik”. Promotorem pracy był prof. dr hab. Ryszard Słomski z Katedry Biochemii i Biotechnologii UP w Poznaniu, promotorem pomocniczym dr Anna Woźniak z Centrum NanoBioMedycznego Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, a Recenzentami prof. dr hab. Ryszard Naskręcki z Zakładu Elektroniki Kwantowej Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu oraz prof. dr hab. Włodzimierz Grajek z Katedry Biotechnologii i Mikrobiologii Przemysłowej Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu.
Celem niniejszej rozprawy było opracowanie technologii wprowadzania plazmidowego DNA do komórek fibroblastów zarodkowych myszy i fibroblastów płodowych świni z wykorzystaniem nanocząstek magnetycznych oraz pola magnetycznego, czyli metodą magnetofekcji. Wydajność wprowadzania plazmidowego DNA została oceniona za pomocą mikroskopii fluorescencyjnej, badania poziomu internalizacji kompleksów oraz poziomu ekspresji genów reporterowych. Badania przeprowadzone w niniejszej pracy wykazały, że magnetofekcja jest bardzo skuteczną metodą otrzymywania genetycznie modyfikowanych fibroblastów.
TAGI:
doktorat
obrona
biotechnologia
magnetofekcja
transgeneza
DNA
https://kbib.up.poznan.pl/?q=node/24
Badania własne. Młodzi naukowcy
Nr
Temat
Wykonawca
507.181.39
Modyfikacja genetyczna linii komórkowych świni z wykorzystaniem technologii CRISPR/Cas9. 2018
Dr inż. Magdalena Hryhorowicz
507.181.40
Analiza integracji genu CD47 człowieka z genomem potencjalnie transgenicznych świni domowych (Sus scrofa) przy zastosowaniu technik biologii molekularnej. 2018
Mgr inż. Natalia Mazurkiewicz
507.181.41
Ocena aktywności apoptotycznej komórek nowotworowych linii PC-3 poddawanych działaniu ekstraktów z roślin Cannabis sativa za pomocą metody luminometrycznej. 2018
Mgr inż. Paweł Śledziński
507.181.42
Uzyskanie konstrukcji genetycznych do analizy aktywności promotorów genów ze szlaku biosyntezy cytokinin u Medicago truncatula. 2018
Mgr inż. Karolina Jarzyniak
507.181.43
Przygotowanie konstrukcji genowych w celu wyciszenia ekspresji wybranych genów kodujących cyklofiliny Lotus japonicus z zastosowaniem systemu CRISPR/Cas9. 2018
Mgr inż. Przemysław Olejnik
507.173.92
Ocena wpływu natężenia światła UV na profil kannabinoidów w kulturach in vitro. 2017
Mgr inż. Tomasz Wróbel
507.173.91
Ocena wpływu czystego kannabidolu (CBD) na żywotność, morfologię oraz aktywność apopfotyczną linii komórkowej raka prostaty PC-3. 2017
Mgr inż. Paweł Śledziński
507.173.90
Zaprojektowanie i przygotowanie konstrukcji genowej z genem CD 47 człowieka oraz konstrukcji służących do cięcia miejsca Rosa 26 przez nukleazę Cas 9. 2017
Mgr inż. Natalia Mazurkiewicz
507.173.89
Przygotowanie konstrukcji genowych do modyfikacji komórek świni z wykorzystaniem technologii CRISPR/Cas9. 2017
Dr inż. Magdalena Hryhorowicz
507.181.42
Ocena wpływu syntetycznego kannabidolu (CBD) na żywotność i morfologię linii komórkowej rak piersi MDA-MB-231. 2016
Mgr inż. Paweł Śledziński
507.181.41
Ocena wpływu natężenia światła LED na profil kannabinoidów konopi w kulturach in vitro. 2016
Mgr inż. Tomasz Wróbel
507.181.40
Cytogenetyczne i cytometryczne analizy linii komórkowych pochodzących od świń transgenicznych stworzonych na potrzeby ksenotransplantacji. 2016
Dr inż. Agnieszka Nowak
507.181.65
Opracowanie i charakterystyka konstrukcji genowych dla podwyższenia zawartości sacharozy w tytoniu i sorgo. 2015
Mgr inż. Małgorzata Marszałek
507.181.64
Uzyskanie transgenicznych hodowli zawiesinowych tytoniu BY2 wykazujących ekspresję genu kodującego MtABCG10. 2015
Mgr inż. Wanda Biała
507.181.63
Półilościowe analizy zmian poziomu ekspresji genów MtABCG pod wpływem infekcji bakteriami Sinorhizobium meliloti w celu wyłonienia genów potencjalnie zaangażowanych w relacje symbiotyczne. 2015
Mgr inż. Karolina Jarzyniak
507.181.62
Analiza ekspresji na poziomie mRNA wybranych genów zaangażowanych w odpowiedź immunologiczną metodą RT-PCR. 2015
Mgr inż. Magdalena Hryhorowicz
507.181.61
Analiza genetycznie modyfikowanych roślin sorgo i tytoniu przy użyciu fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH). 2015
Dr inż. Agnieszka Nowak
507.181.31
Analiza ekspresji metodą RT-PCR. 2014
Mgr Magdalena Hryhorowicz
507.181.30
Zastosowanie standardowych metod hodowlanych, urządzenia PANSys3000 oraz cytometrii przepływowej do analizy linii komórkowych zwierząt genetycznie modyfikowanych. 2014
Dr Agnieszka Nowak
507.181.93
Wewnątrzkomórkowa lokalizacja flolaktonazy tkankowej zwanej białkiem podobnym do hydrolazy bifenylu i walacylowirazy. 2013
Dr Jarosław Zimny
507.181.94
Uzyskanie genetycznie modyfikowanych bakterii Escherichia coli zdolnych do przekształcania glicerolu do 1,3-propanodiolu. 2013
Mgr inż. Hanna Przystałowska
507.181.95
Analiza występowania wariantów sekwencji w wybranych genach supresorowych, protoonkogenach oraz genach uczestniczących w regulacji cyklu komórkowego i procesach zapalnych u chorych ze zróżnicowanym rakiem tarczycy (DTC) w oparciu o techniki wysoce wydajnego sekwencjonowania. 2013
Mgr inż. Szymon Hryhorowicz
507.181.96
Mechanizmy regulacji oraz funkcja wybranych transporterów ABC w modulacji oddziaływań roślina – mikroorganizm na przykładzie Medicago truncatula. 2013
Mgr inż. Karolina Jarzyniak
507.181.53
Sekwencjonowanie genomu mitochondrialnego wybranych gatunków zwierząt z rodziny krętorogich; porównawcza analiza filogenetyczna. 2012
Dr Joanna Zeyland
507.181.55
Degradacja N-homocysteinylowanych białek. 2012
Dr Jarosław Zimny
507.181.55
Uzyskanie genetycznie modyfikowanych bakterii Escherichia coli zdolnych do przekształcenia glicerolu do 1,3-propanodiolu. 2012
Mgr inż. Hanna Przystałowska
507.181.56
Wykrywanie i monitorowanie obecności transgenów oparte o powierzchniowy rezonans plazmowy. 2012
Mgr inż. Karol Tuśnio
507.181.57
Analiza występowania wariantów w wybranych genach supresorowych, protoonkogenach oraz genach uczestniczących w regulacji cyklu komórkowego w procesach zapalnych u chorych ze zróżnicowanym rakiem tarczycy w oparciu o techniki wysoce wydajnego sekwencjonowania. 2012
Mgr inż. Szymon Hryhorowicz
507.181.58
Rozwijanie systemów do wprowadzania konstrukcji genowych na potrzeby transgenezy z wykorzystaniem nanotechnik. 2012
Mgr inż. Bartosz Grześkowiak
507.181.59
Sekwencjonowanie nowej generacji jako narzędzie w poszukiwaniu wariantów genetycznych odpowiedzialnych za indywidualną reakcję pacjentów na działania anestetyków. 2012
Mgr inż. Oliwia Zakerska
507.181.11
Modyfikacje genetyczne genomu świni domowej na potrzeby ksenotransplantacji. 2011
A. Nowak
507.181.8
Sekwencjonowanie genomu mitochodnrialnego tura. Analiza filogenetyczna oraz opracowanie metodyki pracy z materiałem archiwalnym. 2011
J. Zeyland
507.181.9
Polimorfizm genów metabolizmu tkanki kostnej a podatność na osteoporozę. 2011
N. Drwęska
507.181.10
Uzyskanie genetycznie modyfikowanych bakterii Escherichia coli zdolnych do przekształcenia glicerolu do 1,3-propanodiolu. 2011
H. Przystałowska
507.181.6
Identyfikacja białek drożdżowych oddziałujących z N-homocysteinylowanymi białkami. 2011
J. Zimny
397/R/81/W
Opracowanie metody specyficznej izolacji N-homocysteinylowanych białek z materiału biologicznego. 2008-2011
J. Zimny
398/R/81/W
Przygotowanie konstrukcji genowych dla potrzeb ksenotransplantacji. 2008-2011
J. Zeyland
399/R/81/W
Badanie lokalizacji różnych cyklofilin Lotus japonicus. 2008-2010
K. Nuc
419/R/81/W
Badanie ekspresji genu nukleozydazy 5′-metylotioadenozyny łubinu żółtego. 2009-2010
E. Bretes
420/R/81/W
Analiza polimorfizmu genów metabolizmu tkanki kostnej w diagnostyce podatności na osteoporozę w populacji polskiej. 2009-2011
N. Drwęska
