Michał Ostrowski
Trzecia cecha eksplozji kambryjskiej – jak zresztą całego zapisu kopalnego – jest taka, że główne plany budowy ciała, pojawiające się w kambrze, wykazują znaczną morfologiczną izolację jedne od drugich. Wszystkie kambryjskie i późniejsze zwierzęta można pogrupować jasno w ograniczoną liczbę podstawowych planów ciała, a każdy z tych planów wyraża wyraźne morfologiczne różnice w stosunku do innych. [1]
Plany ciała zwierząt reprezentowane w zapisie kopalnym nie przekształcają się stopniowo jedne w drugie, ani w jakimś konkretnym geologicznym okresie, ani w całości kopalnego zapisu. Przeciwnie, plany budowy ciała zwierząt, charakteryzujące poszczególne typy, zachowują swoje wyraźne morfologiczne i organizacyjne cechy i w związku z tym izolację jedne od drugich. Plany ciała skamieniałych zwierząt wyrażają to, co paleontologowie określają jako trwałą morfologiczną izolację. [2] Jan Bergström komentuje:
D. „Kambryjska eksplozja informacji” – skokowy wzrost specyficznej biologicznej informacji
Po czwarte, nagłe pojawienie się różnych typów zwierząt w kambryjskiej eksplozji reprezentuje gwałtowny – ilościowy i jakościowy – skok informacyjnej złożoności biologicznego świata. Od kiedy na Ziemi pojawiło się życie, przez około 3 miliardy lat (pięć szóstych historii Ziemi), biologiczny świat zawierał niewiele więcej niż sinice i bakterie. W ciągu tego czasu miały miejsce pewne skokowe zmiany w złożoności organizmów. Około 2,7 mld lat temu pojawiły się bardziej złożone komórki eukariotyczne (z jądrem komórkowym) – po prawie 1 mld lat istnienia wyłącznie prokariontów. [4] Około miliarda lat temu pojawiły się wielokomórkowe glony. Później, około 565-570 mln lat temu w późnym prekambrze (lub wendzie) pojawiły się w zapisie kopalnym pierwsze wielokomórkowe organizmy włączając w to gąbki, specyficzną faunę ediakarańską i być może niektóre prymitywne mięczaki i płazińce.
40 mln lat później nastąpiła eksplozja kambryjska. W porównaniu do dosyć niepozornego wzrostu złożoności, która miała miejsce pomiędzy powstaniem życia (3,5-3,85 mld lat temu) a pojawieniem się wielokomórkowych glonów (miliard lat temu) i organizmów wendyjskich (565-570 mln lat temu), eksplozja kambryjska (530 mln lat temu) reprezentuje zdecydowanie największy skokowy wzrost gradientu biologicznej złożoności. Analizując ten fakt z punktu widzenia teorii informacji, eksplozja kambryjska reprezentuje nadzwyczajny skok w specyficznej informacji koniecznej do budowy nowych organizmów.
Przed rozwinięciem tego tematu należy zdefiniować używany tutaj termin „informacja”. W klasycznej matematycznej teorii informacji, sformułowanej przez Claude'a Shannona, ilość informacji w danym systemie jest odwrotnie proporcjonalna do prawdopodobieństwa układu składowych części takiego systemu lub układu znaków w kanale komunikacyjnym. [5] Im bardziej nieprawdopodobny (to jest bardziej złożony) jest układ, tym samym taki układ (lub ciąg znaków) posiada więcej informacji sensu Shannon, czyli zdolności przenoszenia informacji. Innymi słowy, miarą informacji w teorii Shannona jest prawdopodobieństwo zaktualizowania się konkretnych opcji w obszarze wszystkich możliwych opcji. Im takie prawdopodobieństwo mniejsze (czyli im większa liczba możliwych do zaktualizowania opcji), tym ilość informacji w systemie lub ciągu znaków wzrasta.
Od lat 60-tych ubiegłego wieku matematycy uczestniczący w badaniach biologicznych zdali sobie sprawę, że teorię Shannona można stosować do analizy DNA i białek w celu oszacowania ich zdolności przenoszenia informacji. Skoro DNA zawiera instrukcje sterujące montażem białek, to ten system przetwarzania informacji stanowi rodzaj komunikacyjnego kanału. [6] Idąc dalej tym tropem, informacja w DNA zakodowana jest dzięki swoistemu układowi kolejności czterech różnych związków chemicznych, zwanych nukleotydami (dokładniej deoksyrybonukleotydami). Funkcjonują one niczym alfabet czy znaki cyfrowe w liniowej matrycy, ponieważ pod względem chemicznym każda z czterech zasad (wchodząca w skład deoksyrybonukleotydów) ma mniej więcej jednakowo prawdopodobną szansę wystąpienia w każdym miejscu łańcucha DNA. Dzięki temu można obliczyć prawdopodobieństwo, a tym samym informacyjną nośność każdej poszczególnej sekwencji DNA zawierającej określoną liczbę n nukleotydów.
Wyniki zastosowania w biologii molekularnej teorii informacji przyniosły spore zaskoczenie, gdy okazało się, jaką ilość informacji przenoszą białka i DNA. Konkretne aranżacje sekwencji nukleotydów w DNA lub aminokwasów w białkach są mało prawdopodobne (aktualizują się w bardzo dużej przestrzeni możliwości), a tym samym posiadają – zgodnie z teorią Shannona – wielką zdolność przenoszenia informacji.
Poza tym, podobnie jak w sekwencjach zdaniowych lub liniach komputerowego kodu, geny i białka są również specyficznie określone w stosunku do swoich funkcji. Tak jak znaczenie jakiegoś zdania zależy od określonego ułożenia liter w tym zdaniu, analogicznie funkcja genu zależy od określonego ułożenia nukleotydów w tym genie. Tak więc, jak stwierdził Sahotra Sarkar, molekularni biologowie – począwszy od Francisa Cricka – odnoszą informację nie tylko do złożoności, ale także do jej specyficzności, gdzie specyficzność oznacza „niezbędność dla funkcji [necessary to function]”. [7] Znaczy to, że kambryjska eksplozja reprezentuje nie tylko gwałtowny wzrost kompleksowości, czyli informacji w rozumieniu Shannona, ale także skok w specyficznej złożoności (specified complexity) lub specyficznej informacji (specified information) biologicznego świata.
Jednym ze sposobów pomiaru wzrostu specyficznie złożonej informacji w czasie eksplozji kambryjskiej jest oszacowanie liczby typów komórek koniecznych do budowy zwierząt pojawiających się w kambrze i zestawienie tej liczby z liczbą typów komórek koniecznych do budowy organizmów istniejących wcześniej. [8]
(c.d.n.)
[1] B. Hall, „Baupläne, Phylotypic Stages, and Constraint: Why There Are So Few Types of Animal”, Evolutionary Biology 1996, vol. 29, s. 215-261.
[2] J.W. Valentine, „Why No New Phyla after the Cambrian? Genome and Ecospace Hypotheses Revisited”, Palaios 1995, vol. 10, s. 190-194.
[3] J. Bergström, „Ideas on Early Animal Evolution”, [w:] S. Bengtson (ed.), Early Life on Earth, Nobel Symposium No. 84, Columbia University Press, New York, 1994, s. 464 [460-466], podkreślenia dodane.
[4] J.J. Brocks, G.A. Logan, R. Buick, and R.E. Summons, „Archean Molecular Fossils and the Early Rise of Eukaryotes”, Science 1999, vol. 285, s. 1033-1036.
[5] C. Shannon, „A Mathematical Theory of Communication”, Bell System Technical Journal 1948, 1948, vol. 27, s. 379-423, 623-656.
[6] H.P. Yockey, Information Theory and Molecular Biology, Cambridge University Press, Cambridge 1992, s. 110.
[7] S. Sarkar, „Biological Information: A Skeptical Look at Some Central Dogmas of Molecular Biology”, [w:] S. Sarkar (ed.), The Philosophy and History of Molecular Biology: New Perspectives, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht 1996, s. 191.
[8] J.W. Valentine, „Late Precambrian Bilaterians: Grades and Clades”, [w:] W.M. Fitch and F.J. Ayala (eds.), Tempo and Mode in Evolution: Genetics and Paleontology 50 Years after Simpson, National Academy Press, Washington, D.C. 1995, s. 87-107, a zwłaszcza 91-93.


Komentarze
Pokaż komentarze (3)