Albatros ... z lotu ptaka
Droga do Prawdy nie zawsze jest kręta.
73 obserwujących
1598 notek
1348k odsłon
  276   0

dr Hałat - covid-19 dane z Izraela


Helsinki Committee: Israel Government, Pfizer Lead Illegal Experiment On Humans, Report

The contract signed between the Israeli government and Pfizer shows clearly and unequivocally that this is a clinical study on humans - The agreement is attached

https://jewishbusinessnews.com/2021/01/18/helsinki-committee-israel-government-pfizer-lead-illegal-experiment-on-humans-report/

image

“Reading the contract signed between the Israeli government and Pfizer shows clearly and unequivocally that this is a clinical study for all intents and purposes, and thus, it had to be approved by the Helsinki Committee,” a senior official told Calcalist.

“There is nothing wrong with clinical trials,” the official said, “but clinical trials (human trials) must get the committee’s approval, and of course, from the people on whom the trial is being conducted while giving them the right to refuse to be part of a trial. These are fundamental things.”

The Supreme Helsinki Commission is expected to submit its opinion to the Ministry of Health stating that the immunization process led by the Israeli government together with Pfizer is fundamentally clinical research – the code name for human trials – and thus, had to receive explicit and detailed approval of the committee, according to Calcalist.

The opinion is expected to be handed over to the director-general of the Ministry of Health, Hezi Levy – possibly even today.

Prof. Eitan Friedman, chairman of the Helsinki Committee, told Calcalist that the committee would convey its position to the government not through the media.

Since the committee is a statutory committee (established by virtue of the law), the practical meaning is that it will determine that the experiment on humans that Pfizer is currently conducting in Israel is illegal.

On January 6, the “Cooperation Agreement for the Collection of Epidemiological Information from the Real World” was signed, in which Pfizer promised the State of Israel vaccines that would vaccinate all residents except children and those who could not be vaccinated. In return for advancing Israel over other countries, the State of Israel will provide Pfizer with epidemiological information that will allow it to assess the effectiveness of the vaccine.

The question that arose in the Israeli public was: what medical information the State of Israel would be given to Pfizer? What exactly would it be used for?

Many allegations have been made about the risk of violating the privacy of the country’s residents, and the lack of transparency in not disclosing the contract. The Ministry of Health said that it would give Pfizer only general epidemiological information, but then why did Pfizer sign an agreement to obtain such information, which is exposed in any case. The Ministry of Health agreed to publish the full agreement. However, parts in the agreement are hidden under black marks. Why?

https://govextra.gov.il/media/30806/11221-moh-pfizer-collaboration-agreement-redacted.pdf

https://szczepienia.pzh.gov.pl/wstepne-wyniki-3-fazy-badan-klinicznych-szczepionek-przeciw-covid-19/

Opublikowano w dniu: 18 listopada 2020

W ostatnim tygodniu dwie firmy farmaceutyczne, które pracują nad szczepionką przeciw COVID-19 przekazały wstępne informacje dotyczące skuteczności preparatów nad którymi pracują. Sytuacja dotyczy szczepionki typu mRNA opracowywanej przez firmę Pfizer we współpracy z firmą BioNTech (robocza nazwa preparatu: BNT162b2) oraz szczepionki mRNA opracowywanej przez firmę Moderna we współpracy z National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) (robocza nazwa preparatu: mRNA-1273).

Z informacji prasowej obu firm wynika, że w pierwszej okresowej ocenie skuteczności szczepionki sprawdzanej obecnie w 3 fazie badań klinicznych uzyskano ponad 90% (Pfizer) lub 94,5% (Moderna) skuteczności preparatu w ochronie przed COVID-19.

Badania kliniczne 3 fazy szczepionki firmy Pfizer prowadzone są w grupie 43 538 osób.

Badania kliniczne 3 fazy szczepionki firmy Moderna prowadzone są w grupie ponad 30 000 osób.

Połowa osób otrzymała szczepionkę, podczas gdy druga połowa otrzymała placebo. Zgodnie ze standardami badań klinicznych badania są „zaślepione”, tzn. że ani uczestnik badania ani lekarz/pielęgniarka podający zastrzyk nie wiedzą kto dostaje szczepionkę lub placebo. Badania prowadzone są w krajach, gdzie występuje wysokie ryzyko zakażenia COVID-19.

Badania kliniczne 3 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu są cały czas kontynuowane. W odniesieniu do wyników badań bezpieczeństwa wskazano, że nie zaobserwowano dotychczas żadnych poważnych działań odnotowanych po podaniu szczepionki.

Zaawansowane badania kliniczne 3 fazy innych preparatów przeciw COVID-19 należących do grupy szczepionek mRNA prowadzi jeszcze firma CureVac.

Lubię to! Skomentuj Napisz notkę Zgłoś nadużycie

Więcej na ten temat

Salon24 news

Komentarze

Inne tematy w dziale