Za dakowski.pl : http://dakowski.pl/index.php?option=com_content&task=view&id=31618&Itemid=47
KIEDY POWSTANIE ZESPÓŁ PARLAMENTARNY ZŁOŻONY Z POSŁÓW W TYM PRAWNIKÓW I EKSPERTÓW LEKARZY KLINICYSTÓW I PRAKTYKÓW LEKARZY RODZINNYCH Z PRZYCHODNI ORAZ PULMONOLOGÓW I LEKARZY INNYCH SPECJALINOŚCI NA PRZYKŁAD KARDIOLOGÓW I NEUROLOGOW Z PRYWATNYCH SZPITALI?
Po blisko 1,5 roku od ogłoszenia PANDEMII dosyć polityki prozdrowotnej realizowanej jednostronnie przez Zespół Doradców Premiera RP!
>
RAPORTY VAERS: 411 931 ZDARZEŃ NIEPOŻĄDANYCH SZCZEPIONKI COVID, W TYM 6985 ZGONÓW I 34065 POWAŻNYCH OBRAŻEŃ
Wpisał: dane VAERS opublikowane przez CDC
10.07.2021.
Raporty VAERS: 411 931 zdarzeń niepożądanych po podaniu COVID
szczepionki, w tym 6985 zgonów i 34 065 poważnych obrażeń
Najnowsze dane CDC VAERS pokazują, że zgłoszone obrażenia przekraczają 400 000 po szczepionkach przeciw COVID
Premier angażuje Koła Gospodyń Wiejskich w celach reklamowyc h ...
7/02/21 2 lipca
Dane VAERS opublikowane dzisiaj przez CDC wykazały łącznie 411 931 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID, w tym 6985 zgonów i 34 065 poważnych obrażeń w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 25 czerwca 2021 r.
Przez Megan Redshaw https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-vaers-injuries-400000-following-covid-vaccines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=9a3f60dd-044d-4b36-b366-4f476ee79ddf
Obrońca doświadcza cenzury na wielu kanałach społecznościowych. Bądź na bieżąco z ważnymi wiadomościami, subskrybując nasze najważniejsze wiadomości dnia . To nic nie kosztuje .
Według danych opublikowanych dzisiaj przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC) liczba wszystkich zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID przekroczyła w tym tygodniu 400 000. Dane pochodzą bezpośrednio ze zgłoszeń przesłanych do Systemu Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Szczepień (VAERS).
VAERS jest głównym finansowanym przez rząd systemem zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych. Sprawozdania przedłożone VAERS wymagają dalszych badań, zanim zostanie potwierdzony związek przyczynowy.
W każdy piątek VAERS podaje do wiadomości publicznej wszystkie zgłoszenia obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu, zwykle około tygodnia przed datą wydania.
Opublikowane dzisiaj dane pokazują, że między 14 grudnia 2020 r. a 25 czerwca 2021 r. do VAERS zgłoszono łącznie 411 931 zdarzeń niepożądanych , w tym 6985 zgonów — wzrost o 872 zgony w porównaniu z poprzednim tygodniem. Było 34 065 raportów o poważnych obrażeniach, o 2825 więcej niż w zeszłym tygodniu.
W Stanach Zjednoczonych do 25 czerwca podano 321,2 mln dawek szczepionki przeciw COVID. Obejmuje to : 132 mln dawek szczepionki Moderna , 177 mln dawek Pfizera i 12 mln dawek szczepionki przeciwko COVID firmy Johnson & Johnson (J&J).
Spośród 6985 zgonów zgłoszonych do 25 czerwca, 22% wystąpiło w ciągu 48 godzin po szczepieniu, 15% w ciągu 24 godzin, a 38% wystąpiło u osób, które zachorowały w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
Dane z tego tygodnia dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:
Łącznie 12 674 zdarzeń niepożądanych, w tym 720 oceniono jako poważne, a 13 zgłoszono zgony wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat. Dwa z dziewięciu zgonów to samobójstwa. Najnowsze zgłoszone przypadki zgonów obejmują 16-letnią dziewczynkę (VAERS ID 1420630 ), która zmarła cztery tygodnie po drugiej dawce Pfizera, 17-letnią dziewczynkę (VAERS ID 1420762 ), która doznał zatrzymania akcji serca sześć dni po otrzymaniu szczepionki Pfizer, 16-letniego chłopca (VAERS ID 1426828 ), który zmarł cztery dni po otrzymaniu szczepionki Pfizer i 13-letniego chłopca (VAERS ID 1406840 ), który zmarł dwa dni po otrzymujących szczepionkę firmy Pfizer. Inne zgony obejmują troje 15-latków (VAERS ID1187918 , 1382906 i 1242573 ) oraz dwóch 16-latków (VAERS ID 1225942 i 1386841 ) oraz jednego 17-latka (VAERS ID 1199455 ).
1792 doniesienia o anafilaksji wśród 12-17-latków, przy czym 99% przypadków
przypisano szczepionce Pfizera , 1,2% Moderna i 0,2% (lub cztery przypadki) J&J .
300 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca), z których 296 przypisano szczepionce Pfizer COVID.
52 doniesienia o zaburzeniach krzepnięcia krwi, 51 przypisano firmie Pfizer i 1 przypisano Modernie .
Powiedz szkołom/uniwersytetom, że nie ma nakazu szczepień dla dzieci/młodych dorosłych!
Łączne dane VAERS z tego tygodnia, od 14 grudnia 2020 r. do 25 czerwca 2021 r., dla wszystkich grup wiekowych pokazują:
21% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
51% zmarłych stanowili mężczyźni, 45% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
Średni wiek zgonu było 74.3.
Na dzień 18 czerwca 2337 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 791 doniesień o poronieniu lub przedwczesnym porodzie .
Spośród 3985 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 55% przypisano szczepionkom firmy Pfizer , 42% szczepionce Moderna, a 7% J&J.
365 doniesień o zespole Guillain-Barré , z których 45% przypadków przypisano firmie Pfizer, 42% firmie Moderna i 19% firmie J&J.
114 113 doniesień o anafilaksji, z których 44% przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer , 48% Moderna i 8% J&J .
7263 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi. Spośród nich 3151 raportów zostało przypisanych do firmy Pfizer, 2566 raportów do Moderny i 1501 raportów do J&J.
1576 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 1001 przypadków przypisano firmie Pfizer, 523 przypadkach Moderna i 48 przypadków szczepionce J&J's COVID.
Firma Pfizer zwróci się do jesieni o awaryjne zatwierdzenie szczepionki przeciw COVID dla dzieci w wieku 5-11 lat
Fox News poinformował, że 1 lipca młodsze dzieci mogą kwalifikować się do szczepionki przeciw COVID tej jesieni, według dyrektora naczelnego Pfizera, który powiedział, że firma planuje wystąpić o awaryjne zatwierdzenie swojej szczepionki dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat do września lub października. Szczepionka firmy Pfizer jest obecnie dopuszczona do stosowania u osób w wieku 12 lat i starszych.
Dr Alejandra Gurtman, wiceprezes ds. badań klinicznych i rozwoju szczepionek w firmie Pfizer, pojawiła się wraz z przedstawicielami innych głównych producentów leków, aby omówić dane i ramy czasowe dotyczące pediatrycznych badań klinicznych podczas wirtualnego sympozjum Johns Hopkins University i University of Washington .
Pomimo rosnących doniesień o zapaleniu serca u nastolatków związanych ze szczepionką, Gurtman powiedział, że firma Pfizer „czuła się bardzo komfortowo, przechodząc na niższy wiek”, przemawiając do badań z udziałem uczestników w wieku od 6 miesięcy do 11 lat.
Subskrybuj The Defender - to nic nie kosztuje!
Mężczyzna umiera po drugiej dawce Moderny po rzadkim zaburzeniu krzepnięcia krwi związanym ze szczepionką
Jak donosił The Defender 29 czerwca, lekarze w Pensylwanii zgłosili przypadek pacjenta z USA, u którego powstały skrzepy krwi po otrzymaniu szczepionki Moderna COVID . W opisie przypadku , opublikowanym w Annals of Internal Medicine, pracownicy służby zdrowia powiedzieli, że 65-letni mężczyzna przybył do szpitala z poważną postacią krzepnięcia krwi znaną jako zakrzepica z małopłytkowością (TTS) zaledwie 10 dni po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki Moderna.
Dwa dni później nienazwany pacjent zmarł, a lekarze stwierdzili, że jego objawy były zgodne z krzepnięciem wywołanym szczepionką, znanym również jako VITT. Dostawcy leczenia mężczyzny nie rozpoznali wcześniej VITT, więc nie otrzymał specjalistycznego leczenia osób cierpiących na tę chorobę, lecz zamiast tego był leczony heparyną.
Lekarze z Allegheny Health powiedzieli, że ich badania „komplikują” teorię, że wcześniejsze przypadki krzepnięcia były spowodowane wyłącznie szczepionkami opartymi na adenowirusach, jak wcześniej spekulowali niektórzy eksperci. Lekarze stwierdzili również, że uważają, że jest to pierwszy zgłoszony przypadek zakrzepów krwi po szczepieniu mRNA, pomimo tysięcy przypadków zgłoszonych do VAERS.
Amerykański senator Ron Johnson organizuje nową konferencję z rodzinami poszkodowanymi przez szczepionki przeciw COVID
Jak poinformował The Defender 29 czerwca, senator Ron Johnson (R-WI) zorganizował w poniedziałek konferencję prasową, aby omówić niepożądane reakcje związane ze szczepionkami COVID – dając osobom, które były „wielokrotnie ignorowane” przez środowisko medyczne, platformę do dzielenia się swoimi historiami .
Grupa, która przemawiała, została stworzona przez Kena Ruettgersa, byłego dróżnika Green Bay Packers, którego żona doznała niepożądanej reakcji po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID. Ruettgers, który obecnie mieszka w Oregonie, założył stronę internetową, aby poinformować społeczność medyczną o reakcjach na szczepionkę COVID.
„Wszyscy jesteśmy za szczepionkami” – powiedział Johnson na początku konferencji prasowej. W rzeczywistości Johnson miał wszystkie szczepionki przeciw grypie od czasu świńskiej grypy, jest na bieżąco ze wszystkimi swoimi szczepionkami i był wielkim zwolennikiem Operation Warp Speed, chociaż nie miał szczepionki przeciw COVID, ponieważ już miał COVID .
Pięć osób z całych Stanów Zjednoczonych, w tym 12-letnia dziewczynka, która brała udział w badaniu klinicznym firmy Pfizer, wzięło udział w konferencji w sądzie federalnym w Milwaukee. Opisali swoje reakcje na szczepionki COVID, w tym problemy neurologiczne, kardiologiczne i żołądkowo-jelitowe, wyniszczające problemy zdrowotne i hospitalizacje.
Johnson powiedział, że jego celem było zapewnienie platformy dla tych osób, które zostały zranione przez szczepionki przeciw COVID, aby społeczność zdrowotna i media głównego nurtu dostrzegły je i dotarły do pierwotnej przyczyny.
Johnson argumentował, że chociaż większość ludzi nie odczuwa znaczących skutków ubocznych po szczepieniu, obawia się „tej niewielkiej mniejszości, która cierpi na poważne objawy”.
FDA dodaje ostrzeżenie o zapaleniu serca do szczepionek Pfizer, Moderna COVID
Obrońca poinformował , że 28 czerwca amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 25 czerwca dodała ostrzeżenie do arkuszy informacyjnych dla pacjentów i dostawców szczepionek Pfizer i Moderna COVID wskazujące na zwiększone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, szczególnie po drugiej dawce i z początkiem objawów w ciągu kilku dni po szczepieniu.
Aktualizacja FDA była wynikiem przeglądu informacji i dyskusji na spotkaniu Komitetu Doradczego CDC ds. Praktyk Szczepień w dniu 23 czerwca, podczas którego komisja uznała 1200 przypadków zapalenia serca u 16-24-latków.
Urzędnicy ds. Zdrowia twierdzą, że korzyści z otrzymania szczepionki przeciw COVID nadal przewyższają wszelkie ryzyko. Lekarze i inni publiczni komentatorzy oskarżyli CDC podczas spotkania o wyolbrzymianie ryzyka COVID dla młodych ludzi i minimalizowanie ryzyka szczepionek.
Dwa nowe badania wykazują związek między szczepionkami COVID a zapaleniem serca
Jak donosi The Defender 30 czerwca, w badaniu opublikowanym 29 czerwca w JAMA Cardiology, 23 wojskowych pacjentów płci męskiej w średnim wieku 25 lat zostało poddanych ocenie między styczniem a kwietniem 2021 roku pod kątem ostrego bólu w klatce piersiowej po szczepieniu szczepionką mRNA COVID.
Wszyscy członkowie wojska byli wcześniej zdrowi i mieli wysoki poziom sprawności. Byli sprawni fizycznie według standardów wojskowych i nie mieli żadnej znanej historii chorób serca, znaczących kardiologicznych czynników ryzyka ani ekspozycji na środki kardiotoksyczne. Siedmiu członków wojska otrzymało szczepionkę Pfizera na COVID, a 16 otrzymało szczepionkę Moderna .
Zgodnie z badaniem lekarze spodziewali się znaleźć osiem lub mniej przypadków zapalenia mięśnia sercowego wśród 436 000 męskich członków wojska, którzy otrzymali dwie dawki mRNA. Ale 20 członków wojska rozwinęło stan zapalny po drugiej dawce, w tym 14 po strzale Moderna i sześciu po strzale Pfizera. Trzy rozwinęły zapalenie mięśnia sercowego po pierwszej szczepionce.
Naukowcy stwierdzili, że chociaż prawdziwa częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego jest obecnie nieznana, obraz i przebieg kliniczny sugerują związek z odpowiedzią zapalną na szczepienie.
W oddzielnym badaniu opublikowanym w JAMA Cardiology 29 czerwca zbadano siedem przypadków ostrego zapalenia mięśnia sercowego między 1 lutego a 30 kwietnia. Cztery przypadki wystąpiły w ciągu pięciu dni od otrzymania drugiej dawki szczepionki mRNA COVID”.
„Możliwe, że te cztery przypadki ostrego zapalenia mięśnia sercowego stanowią rzadkie, potencjalne zdarzenie niepożądane związane ze szczepieniem mRNA COVID-19” – napisali naukowcy. „Wyniki niniejszego raportu wskazują na możliwość związku między szczepieniem mRNA COVID-19 a ostrym zapaleniem mięśnia sercowego”.
CDC zgłasza 4115 przełomowych przypadków COVID powodujących hospitalizację lub śmierć
Jak donosi The Defender 29 czerwca, ponad 4100 osób było hospitalizowanych lub zmarło z powodu COVID w USA, pomimo pełnego zaszczepienia, według nowych danych CDC.
Na dzień 21 czerwca prawie połowa (49%) przypadków dotyczyła kobiet, a 76% było w wieku 65 lat i starszych. Wśród osób z przełomowymi infekcjami było łącznie 3907 hospitalizacji i 750 zgonów, chociaż nie wszystkie hospitalizacje mogły być spowodowane głównie COVID.
Według strony internetowej CDC , liczba przełomowych zakażeń wirusem COVID jest prawdopodobnie niedoliczeniem wszystkich zakażeń SARS-CoV-2 wśród w pełni zaszczepionych osób z powodu biernego i dobrowolnego zgłaszania.
1 maja CDC przeszło z monitorowania wszystkich zgłoszonych przełomowych przypadków szczepień do zgłaszania tylko przypadków, które doprowadziły do hospitalizacji lub śmierci, za co agencja została skrytykowana przez ekspertów ds. zdrowia.
Stany zgłaszają wzrost przełomowych przypadków
1 lipca Fox6 Milwaukee poinformował, że 21 osób w Wisconsin zmarło na COVID od 1 marca, pomimo pełnego zaszczepienia. Mediana wieku wynosiła 82 lata, a wszystkie 21 osób miało podstawowe schorzenia. Departament Służby Zdrowia Wisconsin powiedział, że nie przeprowadzono sekwencjonowania genów, więc nie jest jasne, czy ktokolwiek został zarażony wariantem Delta.
Jak poinformowała Tulsa World 1 lipca, dane opublikowane po raz pierwszy w środę przez Departament Zdrowia Stanu Oklahomy wykazały 737 infekcji u osób, które zostały w pełni zaszczepione lub wcześniej wyzdrowiały z infekcji COVID. Według państwowego raportu epidemiologicznego z 737 zakażeń 69 spowodowało hospitalizację, a 11 osób zmarło .
1 lipca 8NewsNow poinformował, że okręg zdrowia w południowej Nevadzie opublikował dane pokazujące w sumie 70 przełomowych hospitalizacji, w tym 11 przełomowych zgonów, w samym tylko hrabstwie Clark.
Osoby poszkodowane przez szczepionki przeciw COVID zwracają się o pomoc do GoFundMe
Defender poinformował 2 lipca, że znana firma prawnicza zajmująca się obrażeniami poszczepiennymi – Maglio Christopher & Toale – twierdzi, że nie może pomóc osobom poszkodowanym przez szczepionki przeciw COVID, ponieważ szczepionki przeciw COVID nie są objęte Narodowym Programem Odszkodowań za Uszkodzenia Poszczepienne (NVICP), zmuszając wielu do podnoszenia fundusze na ich obrażenia w Internecie.
Renée Gentry, dyrektor Kliniki ds. Urazów Poszczepiennych w George Washington University Law School, powiedziała, że osoby ubiegające się o szczepionkę COVID mają dwa prawa : „Masz prawo do złożenia wniosku” – powiedziała. „I masz prawo przegrać”.
Według badań skompilowanych przez grupę z hrabstwa Mesa w stanie Kolorado, na dzień 25 czerwca 180 kont GoFundMe szukało pomocy dla osób, które doznały obrażeń po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID i zostały z dużymi rachunkami za leczenie i innymi wydatkami.
116 dni i wciąż rośnie, CDC ignoruje zapytania Obrońcy
Według strony internetowej CDC „CDC śledzi każde zgłoszenie zgonu, aby poprosić o dodatkowe informacje i dowiedzieć się więcej o tym, co się wydarzyło, oraz ustalić, czy zgon był wynikiem szczepionki, czy też nie był z nim związany”.
8 marca The Defender skontaktował się z CDC z pisemną listą pytań dotyczących zgłoszonych zgonów i obrażeń związanych ze szczepionkami COVID. Po wielokrotnych próbach uzyskania odpowiedzi na nasze pytania przez telefon i e-mail, specjalista ds. komunikacji zdrowotnej z Zespołu Zadaniowego ds. Szczepień CDC skontaktował się z nami 29 marca — trzy tygodnie po naszym wstępnym dochodzeniu.
Osoba ta otrzymała naszą prośbę o informacje od VAERS, ale powiedziała, że nigdy nie otrzymała naszej listy pytań, mimo że pracownicy, z którymi rozmawialiśmy kilka razy, powiedzieli, że rzecznicy prasowi CDC pracowali nad pytaniami i potwierdzili, że przedstawiciel je otrzymał. Ponownie dostarczyliśmy listę pytań wraz z nowym terminem, ale nigdy nie otrzymaliśmy odpowiedzi.
19 maja pracownik CDC powiedział, że nasze pytania zostały przejrzane i nasze zapytanie jest w toku w ich systemie, ale nie dostarczył nam kopii odpowiedzi. Powiedziano nam, że skontaktujemy się z nami telefonicznie lub e-mailem z odpowiedzią.
24 czerwca skontaktowaliśmy się z CDC i powiedziano nam, że nikt nie zna specjalisty z Grupy Zadaniowej ds. Szczepionek, który skontaktował się z nami w marcu, i że nasza prośba jest nadal rozpatrywana w systemie. Minęło 116 dni od wysłania naszego pierwszego e-maila z zapytaniem o dane i raporty VAERS, a nie otrzymaliśmy jeszcze odpowiedzi.
Organizacja Children's Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie zgłoszenia, postępując zgodnie z tymi trzema krokami .
============================
Zeznania poszkodowanych przez szczypiony:
https://www.vaxlonghaulers.com/
Zmieniony ( 10.07.2021. )
Komentarze