Ministerstwo Zdrowia kończy prace nad finalnym kształtem rozporządzenia, którego elementem będzie m.in. rejestr ciąż. System Informacji Medycznej umożliwia wymianę informacji wyłącznie między podmiotami wykonującymi działalność leczniczą i tylko w zakresie danych konkretnych pacjentów - informuje resort.
Kto będzie miał dostęp do tzw. rejestru ciąż
"Dane gromadzone w SIM nie służą żadnym instytucjom do analizy stanu zdrowia konkretnego pacjenta czy grupy pacjentów, a zbieranie ich ma na celu wyłącznie wymianę informacji pomiędzy pracownikami medycznymi, podejmującymi leczenie konkretnego pacjenta" - podkreśla MZ.
Dostęp do informacji dotyczących konkretnego pacjenta automatycznie otrzymuje wyłącznie:
- pracownik medyczny, który sam wytworzył daną informację (dokumentację medyczną) lub pracownik, który w tym samym podmiocie kontynuuje leczenie danego pacjenta,
- lekarz, pielęgniarka i położna POZ, którzy zostali wybrani przez danego pacjenta.
- każdy pracownik medyczny w przypadku zagrożenia życia.
W każdym innym przypadku dostęp do informacji medycznych pacjenta (w tym również informacji o ciąży) wymaga jego zgody (art. 35 ust. 1 i 1a ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia), którą może on wyrazić za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta (IKP).
Powstanie Polski Rejestr Chorób Rzadkich
Ministerstwo Zdrowia informuje, że zostanie utworzony Polski Rejestr Chorób Rzadkich, który zawierać będzie dane pacjentów z nadanym kodem ORPHA. "Znaczenie rejestrów uwidacznia się w szczególny sposób w przypadku chorób rzadkich, ponieważ stanowią ważny instrumentem poprawy opieki medycznej dla tej grupy chorych" - przekazuje MZ.
Rejestr będą tworzyć dane przekazywane przez poradnie genetyczne, Ośrodki Eksperckie Chorób Rzadkich, Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych, a także dane o zdarzeniu medycznym przekazywane przez świadczeniobiorców za pośrednictwem Platformy P1 Centrum e-Zdrowia - dotyczące pacjentów z nadanym kodem ORPHA.
ja
Czytaj także:
