Doniesienia z frontu V ... odc 3.

„A kłamstwo w rzeczywistości doprowadziło nas tak daleko od normalnego społeczeństwa, że nie można już nawet się zorientować; w gęstej, szarej mgle nie widać ani jednej kolumny ”. -Sołżenicyn „Archipelag Gułag.”   
                Na przełomie lutego i marca 2020 roku  świat jaki znaliśmy przestał istnieć.  Co się stało  w ciągu 10 miesięcy, że świat, a przede wszystkim cywilizacja łacińska zapadła w  obezwładniający strach i  apatię, straciła instynkt samozachowawczy,  zdrowy rozsądek, godność i odwagę. Dlaczego miliardy en masse nie podjęły i nie podejmują  jakichkolwiek działań przeciw  kolejnym szalonym i  absurdalnym  decyzjom  rządzących. Dlaczego  miliardy en masse przyglądają się biernie jak  krok po kroku tracą  kontrolę nad swoim życiem  i dają się usypiać   syrenim śpiewem propagandy  strachu. Dlaczego uwierzyliśmy,  że będzie dobrze bez ruszenia palcem w bucie.  Zaszczepimy się i wszystko będzie jak dawniej. Niestety  rzeczywistość nie potwierdza tej naiwnej i katastrofalnej dla ludzkości wiary.

Globalna  propaganda   pan*emii  skonstruowana została  na dwóch „założycielskich” -   mega-kłamstwach;

1.     Quasi- naukowych  testach PCR,  które są narzędziem utrzymywania światowej populacji w ciągłym   „trybie paniki” i paraliżującym  strachu.   PCR nie jest metodą diagnostyczną   z kilku powodów.

A.     Jest to laboratoryjne narzędzie „produkcyjne”, dzisiaj niezbędne do badań DNA,  namnażające  jego  ilość od kilku molekuł niemożliwych do zbadania, do ilości  umożliwiającej  przeprowadzanie  badań, produkcji np białek w bio-technologii, itp. Fałszywie pozytywne  wyniki w masowych testach PCR u osób bez objawów choroby,   służą  do  podsycania   pandemicznąej histerii,  przy zerowej korelacji  wyników testu z rzeczywistym  wskaźnikiem infekcji. Kary Mullis, wynalazca PCR, -  „ (..) Nie są  one przeznaczone do testów masowych, są zbyt czułe i fałszywie pozytywne wyniki  byłyby powszechne (...) test można wykorzystać do znalezienia prawie wszystkiego u każdego. (...)” I tak jest  zgodnie z przewidywaniami wynalazcy.Test w najlepszym przypadku wykrywa materiał genetyczny w*usa,  ale nie może określić, czy dana osoba jest chora i czy zaraża.
PCR, poprawnie wykonany  może służyć tylko do potwierdzenia clinicznej diagnozy, a nie być diagnozą.

  https://www.fda.gov/medical-devices/safety-communications/risk-false-results-curative-sars-cov-2-test-covid-19-fda-safety-communication?utm_source=CDRHTwitterD https://www.who.int/news/item/14-12-2020-who-information-notice-for-ivd-users

B.    Nie ma wypracowanego światowego standardu takiego testu. W użyciu jest  ich dziesiątki jeśli nie setki na całym świecie. Na specyfikę testów wpływają także poza nieprzydatnością do masowych testów diagnostcznych - biomolekularne błędy projektowe i stosowanie wysokich progów cykli namnażania. Np. test Corman – Drosten:  na którym opiera się większość testów w Eupopie i Ameryce Płn.  https://www.docdroid.com/w7hXHSE/wodarg-yeadon-ema-petition-pfizer-trial-final-01dec2020-en-unsigned-with-exhibits-pdf#page=8  Exhibit A i B
 
C.    Żaden  ze  stosowanych testów  nie był zbadany - zgodnie z przyjętymi w nauce standardami  i dopuszczony do stosowania w poszczególnych krajach  zgodnie z  oceną stosownego urzędu  na podstawie weryfikacji   wspomnianych badań, Testy zostały dopuszczone na podstawie przepisów analogicznych do przepisów EUA agencji FDA (zezwolenie na użycie w sytuacjach wyjątkowych).

D.    Brak standardu dla stosowanych testów, powoduje, że można łatwo manipulować wynikami testów (nieświadomie lub świadomie), w zależności od  zastosowanej ilości cykli namnażania. https://www.fda.gov/medical-devices/letters-health-care-providers/false-positive-results-bd-sars-cov-2-reagents-bd-max-system-letter-clinical-laboratory-staff-and

E.    W pobranych próbkach wymazów z gardla czy nosa   znajdują się m.in. miliardy fragmentów RNA i ich białek najprzeróżniejszych  wi*usów także  z rodziny coro*a, jest też nasze DNA.  Białka  różnych wi*usów mogą być  podobne (homologia), zdarza się też  podobieństwo między białkami ludzkimi i wi*usowymi (co jest ustalonym przez naukę  czynnikiem odporności wywołanej przez wi*usy lub szc * pionki).  Podobieństwa  białek  mogą dawać również fałszywe  pozytywne wyniki. https://principia-scientific.com/who-finally-admits-covid19-pcr-test-has-a-problem/

2.    Skoro testy PCR, dają - jak stwierdza oficjalnie CDA,  FDA i WHO od 60 do 90% fałszywych wyników, a ponadto przy wyniku pozytywnym nawet jeśli jest prawidłowy  nie rozróżniają ludzi zarażonych (chorych) od niezarażonych (zdrowych) to statystyki „zachorowań” nie odzwierciedlają faktycznej liczby chorych.  Stąd  na całym świecie statystyki „zachorowań” są zawyżane nawet ponad  90%.  A te wyniki  od 10 miesięcy  mają potwierdzać dzień w dzień pandemię. Co więcej  na  potrzeby tej i pewnie przyszłych pandemii (którymi jesteśmy już straszeni) osoby zdrowe z pozytywnym wynikiem PCR są zaliczane do chorych   „bezobjawowo”, co jest szaleństwem i absurdem, które nie ma potwierdzenia w nauce - epidemiologii i wirusologii. Człowiek jest chory na co*id tylko wtedy, kiedy  wi*usy dostaną się do jego  komórek i rozmnażają się, co objawia się symptomami charakterystycznymi dla zakażenia.  Tego  pseudonaukowego  bełkotu o zakażonych bezobjawowych, którzy roznoszą zarazę, a nawet są wśród nich „super-zakażacze” co to  „mają krew na rękach” -  nie potwierdzają  badania, m.in. badania megadaty  dr. Claire Craig i  badanie  niemal 10 milionów mieszkańców Wuhan w lipcu 2020. Nie znaleziono, ku zdziwieniu naukowców -  ani jednej osoby zakażonej i ca 300 osób tzw. bezobjawowych. Przez następne tygodnie przebadano ca 1200 osób, które miały styczność z tymi bezobjawowymi. Wynik - wszystki badane osoby stykające się z bezobjawowymi były zdrowe.

 https://youtu.be/380DLg-nAqI,  https://www.nature.com/articles/s41467-020-19802-w
3.    Skuteczność preparatów  P*zera, Mo*ny i As*raze*ki nie tylko była manipulowana, ale także  była badana tymi samymi   testami PCR, obarczonymi fundamentalnymi błędami  jak a) wysokie progi cykli stosowane w  badaniach; oraz b) wady projektowe  testów RT-qPCR identycznych lub wzorowanych na tak zwanym „teście Drostena”.   Badania  fazy 3 lub 2/3 powinny mieć status zakażenia potwierdzony przez odpowiednie sekwencjonowanie.   :  https://www.docdroid.com/w7hXHSE/wodarg-yeadon-ema-petition-pfizer-trial-final-01dec2020-en-unsigned-with-exhibits-pdf#page=8  Exhibit A i B

                  Stosowanie niewiarygodnych testów PCR na skalę masową na całym świecie i   wykorzystywanie  ich przez  rządy jako, nieustępliwą i celową strategię, wspieraną przez odpowiednio wyselekcjonowanych doradców naukowych zasiadających w  radach ds bezpieczeństwa i zdrowia publicznego rzadów i  ministrów zdrowia publicznego  itp.  urzędach i oczywiście   media publiczne i inne  dominujące w mainstream media, w celu propagowania alibi dla wzięcia Kowalskich świata pod but,  pozbawiania wszystkie co posiadają – rodziny,  godności,  praw i wolności, zdrowia fizycznego i psychicznego, podstaw ekonomicznych do egzystowania, przejmowanie  kontrolii nad każdym aspektem życia poprzez szalone restrykcje, absurdalne przepisy prawa, inwigilację i  cenzurę.
               To propaganda najpotężniejszych lobbystów na świecie – firm farmaceutycznych, fundacji gatesów, rokefelerów, shwabów i sponsorowanych przez nich  WHO i Gavi i inn. nie tylko wykreowała światową  pan*emię, ale także konsekwentnie  zmonopolizowała  całkowicie informacje dot. wi*usa, szc*pionek i szc*pień, dzięki wdrożonej cenzurze przez  gigantów internetowych jak Google, FB, YT, Twittera,  etc i uzależnianie od dekad  mainstrem mediów od pieniędzy z  reklam firm farmaceutycznych.  Z nieznych  powodów   rządy krajowe aktywnie biorą udział  w tym procederze i działają przeciwko obywatelom,  umożliwiając sukces   tego przekrętu stulecia jeśli nie tysiąclecia. Jeśli nawet pobieżnie przeanalizujemy działania rządów, to  mają one  jeden scenariusz,  tę samą chronologię i terminy wprowadzania restrykcji lub poluzowywań, etc.a te szalone i psychopatyczne działania  „potwierdzone” pseudonaukową retoryką i  żąglowaniem statystykami „przypadków” i zgonów.
                    Dzisiaj – 12 stycznia 2021r. -  ilość „ przypadków” od początku fakedemii 91 636 232  w stosunku do globalnej populacji 783 344 757 tj. 11,7 %  „przypadków” przez ponad 10 m-cy. Ilość zgonów 1 961 022 tj. 0.25%.
                   Jeśli zgodnie z szacunkami fałszywych pozytywnych wyników testów PCR ( z oficjalnych oświadczeń na podstawie badań - WHO , FDA, CDC to 60 -90%  - przeciętna 75 %) urealnimy te statystyki zachorowań to mamy  490 225 zachorowań  na całym  globie! Tylko w Polsce prawdopodobnie w każdym sezonie grypowym jest więcej zachorowań na grypę!  
https //www.worldometers.info/coronavirus/#countries live.
 https://www.google.com/search?client=firefox-b-d&q=populacja+ziemi+licznik

                  Poniżej  fakty z oficjalnych stron Internetowych instytucji regulujących dopuszczenie leków, WHO, firm farmaceutycznych, a także z publikowanych badań naukowców i wypowiedzi  prominentnych naukowców w dziedzinie epidemiologii, wirusologii i imunologii, etc, (którzy nie uwiarygadniają każdego stanowiska, a mają swoje i konsekwentnie je przedstawiają,  dlatego generlnie nie można ich znaleźć na YT, FB czy Twitterze).  

    Możliwość, że RNA wi*usa integruje się z ludzkim genomem nie jest  przypuszczeniem czy spekulacją.  Jak donosiłam w poprzedniej notce,  w Australii rząd zerwał umowę z firmą CSL na 51 milionów dawek  preparatu mRNA,    ponieważ w I fazie  badań kilku lub kilkunastu woluntariuszy miało pozytywny test na HIV-1. W mediach australijskich podano   lakoniczną informację, że wraz z kodem mRNA kolca co*ida, preparat zawierał  kilkanaście kawałków sekwencji genetycznej  HIV – 1.  Nie oznacza to  infekcji tym  wi*usem, nie tłumaczy jednak  –  dlaczego testy są pozytywne na HIV - 1  i co ajważniejsze – czy  kawałki sekwencji genetycznej HIV – 1 łączą się  z DNA gospodarza i jeśli tak, jakie bedą ewentualne konsekwencje w przyszłości dla zdrowia  tych ludzi.
https://www.csl.com/news/2020/20201211-update-on-the-university-of-queensland-covid-19-vaccine

    12.12 2020 opublikowano preprint badania  oczekującego na weryfikację; (...) zbadaliśmy możliwość, czy RNA SARS-CoV-2 można poddać odwrotnej transkrypcji i zintegrować z ludzkim genomem (...) Na poparcie tej hipotezy znaleźliśmy chimeryczne transkrypty składające się z wirusów połączonych z sekwencjami komórkowymi w opublikowanych zestawach danych hodowanych komórek zakażonych S*RS-co* i pierwotnych komórek pacjentów (z Wuhan - dopisek mój), zgodnie z transkrypcją sekwencji w*rusowych zintegrowanych z genomem. Aby eksperymentalnie potwierdzić możliwość retrintegracji wirusa (z DNA człowieka – dopisek mój), opisujemy dowody na to, że RNA S*RS-co* może podlegać odwrotnej transkrypcji w ludzkich komórkach przez odwrotną transkryptazę (RT) z elementów LINE-1 lub przez RT HIV-1, a  te sekwencje można zintegrować z genomem komórki, a następnie poddać transkrypcji.(...) źródło; https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.12.422516v1

    UK MHRA  przyznała, że element mRNA  w szc* pionkach  P*zera jest genomiczną sekwencją wygenarowaną przez komputer wzmocnioną fragmentem RNA  Informację tę otrzymała  blogerka Frances Leader na podstawie przepisów o dostępie do informacji.
 https://hive.blog/worldnews/@francesleader/email-exchange-with-uk-mhra-exposing-the-genomic-sequence-of-sarscov2  

 UK MHRA   Prośba o informację

Preparat jest dokładnie oczyszczoną pojedyńczą nicią mRNA wyprodukowaną in vitro transkrypcją z   korespondującego szablonu DNA zakodowanego kolca wirusa (S) białka SARS Cov -2

  Adam, czy  mógłbyś potwierdzić, że szablon DNA został wygenerowany na podstawie sekwencji    genetycznej, którą pierwsze otrzymało WHO od Chin a nie z wyizolowanego wirusa z zaifekowanej osoby

 Zapoznałem się z twoim żądaniem i przekazałem "wyżej" do rozpatrzenia.
 

DNA szablon nie pochodzi bezpośrednio z wyizolowanego wirusa  zarażonej osoby.

 
 I dodatkowa informacja w kolejnym email.  DNA szablon (zespół ostrej niewydolności oddechowej coronavirus 2, GenBank; MN9089747.3) został wygenerowany przez połączenie syntezy genów i technologii rekombinacji DNA
 

Po podaniu tej informacji na Twitterze  - „Użyty szablon DNA  nie pochodzi bezpośrednio z wyizolowanego wi*usa od zainfekowanej osoby” konto Frances zostało zawieszone.

    Mod *na podaje na swojej stronie internetowej, że: szc*pionka mRNA wprowadza do organizmu „system operacyjny”, który nazwano  „Oprogramowaniem życia”. https://www.modernatx.com/mrna-technology/mrna-platform-enabling-drug-discovery-development

    Dr Gregory Neckelmann  trzy dni po szc*pieniu   zauważył wybroczyny wskazujące na krwawienie pod skórą - na stopach i dłoniach. WMount Sinai Medical Center w Miami Beach, szpitalu, w którym pracuje, lekarze odkryli, że cierpi na ostry brak płytek krwi. Zwykle mamy  od 150 000 do 450 000 płytek krwi na mikrolitr krwi, a ich podstawową funkcją jest  krzepnięcie krwi i zapobieganie krwawieniom. Anomalia została zdiagnozowana  jako ostre zaburzenie autoimmunologiczne -  ITP - idiopatyczna plamica małopłytkowa, kiedy system  odpornościowy myli płytki krwi z ciałami obcymi i instruuje śledzionę, aby je zniszczyła. Jednym z rozwiązań stosowanych przy  ITP jest usunięcie śledziony, ale operacja była zbyt niebezpieczna. Po dwóch tygodniach infuzji i eksperymentalnych terapii, które nie podniosły  liczby płytek krwi, które pozostawały na poziomie zerowym,  lekarze zdecydowali, że nie mają wyboru i postanowili operować.   Niestety lekarzy zmarł z powodu udaru mózgu - zanim rozpoczęto  operację. https://www.dailymail.co.uk/news/article-9119431/Miami-doctor-58-dies-three-weeks-receiving-Pfizer-Covid-19-vaccine.html

    Przypominam, jaka jest rzeczywista „skuteczność” tych preparatów. -  FDA  podała „ od szc*pionek  nie oczekujemy  zapobiegania infekcjom, a jedynie modyfikowania objawów  zakażonych. Wszyscy oczekujemy skutecznych szczepionek, które zapobiegną poważnym chorobom w przypadku zakażenia. Trzy   protokoły  metodyki  badań szc*pionek  - Mo*derny , P*zera i As*ra  Z*eki,  nie wymagają zapobiegania poważnemu przebigowi  choroby, a zapobiegania  umiarkowanym objawom, które mogą być tak łagodne, jak kaszel  lub ból głowy.”! Nawet nie możemy liczyć na  osiągnięcie odporności zbiorowej, bo szczepionka nie zapobiega infekcjom. .   https://www.scribd.com/document/487347833/VRBPAC-12-10-20-Meeting-Briefing-Document-FDA#from_embed

      https://blogs.bmj.com/bmj/2020/11/26/peter-doshi-pfizer-and-modernas-95-effective-vaccines-lets-be-cautious-and-first-see-the-full-data/

Jak wskazuje  British Medical Journal, „odnotowuje się względne zmniejszenie ryzyka (skuteczność), a nie bezwzględne zmniejszenie ryzyka.” Jak widzimy bezwzględna skuteczność szczepionek wynosi 0,7 i 0,6 %.

 
    Pod koniec grudnia FDA zamieściła część raportów z  badań Mo*derny i P*zera. Peter Doshi w swoim artykule w BMJ  przeanalizował nowe dane. Uwagę  skupił  na   dramatycznych wynikach skuteczności: P*zer zgłosił 170 przypadków Covid-19 potwierdzonych metodą PCR, jak w pkt. powyżej.  Zwrócił też uwagę na kategorię osób zwanych „podejrzanymi o co*id” – chorymi  z objawami co*id , których nie potwierdzono testem PCR. Zgodnie z raportem FDA  „łącznie było osób z objawami a niepotwierdzonych 3410  w obydwu grupach, 1594  w grupie zaszczepionej w porównaniu z 1816 w grupie placebo. Przy 20 razy większej liczbie „podejrzanych” od  potwierdzonych przypadków choroby  - nie można zignorować podejrzanych  tylko dlatego, że nie wykonano   testu PCR. W istocie to sprawia, że wyjaśnienie tego zaniechania wymaga natychmiastowego wyjaśnienia. Przy szacowaniu skuteczności szc*pionki w przypadku   rozwoju choroby z dodatnim wynikiem testu PCR lub bez, byłoby to względnym zmniejszeniem ryzyka z 95,1% do o 19%  - znacznie poniżej 50% progu skuteczności niezbędnego do otrzymania  zezwolenia na stosowabnie szc *pionki.  Nawet po usunięciu przypadków występujących w ciągu 7 dni od szczepienia (409 w przypadku szczepionki  w porównaniu z 287 w przypadku placebo), które powinny obejmować większość objawów wynikających z krótkotrwałej reaktogenności szczepionki, skuteczność szczepionki pozostaje dalej b. niska: 29%.
           Obliczenia  -  19% = 1 - (8 + 1594) / (162 + 1816); 29% = 1 - (8 + 1594 - 409) / (162 + 1816 - 287). Autor zignorował  wynik po przecinku, ponieważ są one podobnie między grupami.
            Innymi słowy zachodzi domniemanie, że preparat P*zera z takim wynikiem nie powinien być dopuszczony do stosowania w trybie wyjątkowym ponieważ nie spełniał 50% progu skuteczności.

https://blogs.bmj.com/bmj/2021/01/04/peter-doshi-pfizer-and-modernas-95-effective-vaccines-we-need-more-details-and-the-raw-data/
            Dlaczego FDA ( domyślnie i inne agencje odpowiedzialne za dopuszczenie leków i szc*pionek jak UK MHRA, czy EMA - Europejska Agencja Leków), otrzymała te dalej niepełne raporty miesiąc po dopuszczeniu preparatu P*zera do stosowania w UK i UE?

Autor zwrócił także uwagę na wykluczenie z analizy skuteczności 371 osób z powodu „ważnych odchyleń od protokołu  7 dni po dawce 2 lub wcześniej” Niepokojący jest brak równowagi między losowymi grupami w liczbie tych wykluczonych osób: 311 z grupy szczepionej  z 60 w grupie placebo. (Dla kontrastu, w badaniu Mo*ny tylko 36 uczestników zostało wykluczonych z analizy skuteczności  - 12 zaszczepionych w porównaniu z 24 placebo). Brak danych nie pozwala przeanalizować podstaw wykluczenia 371 osób z badań w ch krytycznej fazie.  

    Dr Gregory Neckelmann  trzy dni po szc*pieniu   zauważył wybroczyny wskazujące na krwawienie pod skórą - na stopach i dłoniach. WMount Sinai Medical Center w Miami Beach, szpitalu, w którym pracuje, lekarze odkryli, że cierpi na ostry brak płytek krwi. Zwykle mamy  od 150 000 do 450 000 płytek krwi na mikrolitr krwi, a ich podstawową funkcją jest  krzepnięcie krwi i zapobieganie krwawieniom. Anomalia została zdiagnozowana  jako ostre zaburzenie autoimmunologiczne -  ITP - idiopatyczna plamica małopłytkowa, kiedy system  odpornościowy myli płytki krwi z ciałami obcymi i instruuje śledzionę, aby je zniszczyła. Jednym z rozwiązań stosowanych przy  ITP jest usunięcie śledziony, ale operacja była zbyt niebezpieczna. Po dwóch tygodniach infuzji i eksperymentalnych terapii, które nie podniosły  liczby płytek krwi, które pozostawały na poziomie zerowym,  lekarze zdecydowali, że nie mają wyboru i postanowili operować.   Niestety lekarzy zmarł z powodu udaru mózgu - zanim rozpoczęto  operację. https://www.dailymail.co.uk/news/article-9119431/Miami-doctor-58-dies-three-weeks-receiving-Pfizer-Covid-19-vaccine.html

    W Stanach CDC (Center of Disease Control, US) „Wprowadzenie dodatkowego monitorowania  bezpieczeństwa szczepionek (w tym aktywnego monitoringu) może potencjalnie prowadzić do negatywnego wpływu na zaufanie społeczne do szczepień i chęci udziału w programach szczepień”.
    Floryda bez  lockdown i obowiązku noszenia maseczek  ma podobny poziom hospitalizacji jak w sezonie grypowym 2018r.
https://www.theblaze.com/op-ed/horowitz-with-no-lockdown-or-mask-mandate-florida-has-roughly-same-hospitalization-level-as-2018-flu-season

    Jedynym krajem na świecie, który jak dotąd  nie zgodził się na klauzulę wyłączenia odpowiedzialności cywilnej firm farmaceutycznych za ewentualne niepożądane skutki tych preparatów jest Brazylia! Bravo i szacunek  Brazylijczycy!
https://video.twimg.com/ext_tw_video/1340622924722491395/pu/vid/1280x720/qKEWAzBFQMxRrqnS.mp4?tag=10

    Minister zdrowia Peru  6.01 poinformowała, że pojawiły się „kontrowersje” w sprawie zwolnienia z odpowiedzialności Peru (sic! - odszkodowawczej za niepożądane reakcje poszczepienne!) w celu uzyskania szc*pionek od P*zer Inc. „Prawdą jest, że szczepionka jest potrzebna, ale prawdą jest również, że istnieją aspekty związane z naszą suwerennościa, którą kraj musi chronić… ma to związek z ryzykiem dla przyszłych pokoleń” – powiedziała  Pilar  Mazzetti  w parlamencie. https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-peru-vaccines/peruvian-minister-raises-controversy-over-pfizer-vaccine-liability-clause-idUSKBN29A2J7https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-peru-vaccines/peruvian-minister-raises-controversy-over-pfizer-vaccine-liability-clause-idUSKBN29A2J7

    Jeśli odporność osiagamy naturalnie poprzez zarażenie i ozdrowienie, dlaczego  przed aplikacją preparatu nie bada się,  czy kandydat jest uodporniony i jeśli tak to na zdrowy chłopski rozum nie potrzebuje tego preparatu, czy nie tak?

    Na wszelki wypadek WHO  zmieniło próg  odporności zbiorowej czy stadnej – z 60-70% zakażonych i ew. zaszc*pionych  do  powyżej 90% populacji.

    Laureat  nagrody Nobla, legenda wirusologii  prof. dr Luc Montagnier: "Ja się nie zas*czepię”     https://www.bitchute.com/video/9yfa7IPpKcjx/

    Nie tylko nobliści, ale  lekarze i inni pracownicy służby zdrowia nie szc*pią się. Np - w Uniwersyteckim Szpitalu Howard w Waszyngtonie dyrektorka generalna szpitala próbując nakłonić pracowników –  sama się  zaszcze*piła.  „Istnieje wysoki brak zaufnania i rozumiem to” - powiedziała pani Jenkins. „Ludzie naprawdę boją się szcz*pionki”. https://khn.org/news/article/with-few-takers-for-covid-vaccine-dc-hospital-ceo-takes-one-for-the-team/, https://www.propublica.org/article/rio-grande-hospital-workers-turned-down-the-vaccine-a-senator-and-a-sheriffs-deputy-lined-up-instead I tak jest w dziesiątkach, jeśli nie setkach szpitali w Kanadzie i USA. Andrew Cuomo burmistrz Nowego Yorku, ostatnio zagroził nałożeniem kary 100tys. $ na szpital jeśli pracownicy nie zaszczepią się i 1milion $ na każdy szpital przyłapany na ignorowaniu zasad ustalonej kolejności szczepień.   

    “Mask Mouth”  to nazwa nowego syndromu chorobowego, który obejmuje objawy takie jak próchnica, zapalenie dziąseł, cuchnący oddech, kandydoza i zapalenie kącików ust. . Jak sama nazwa wskazuje jest to konsekwencja noszenia maseczek. https://in.dental-tribune.com/news/mask-mouth-a-novel-threat-to-oral-health-in-the-covid-era/

    W Bułgarii  ogłoszono wyniki nowego badania leku, który jest stosowany w Japonii, na Dalekim Wschodzie, w Meksyku, Kanadzie i USA z dużym sukcesem w leczeniu lekkich do cięższych przypadków co*da - Ivermecin https://www.bitchute.com/video/MZB4W8MEl7X4/

               Dr  Michael Yeadon  i dr Wolfgang Wodarg  1 grudnia 2020r. złożyli wniosek do EMA, o natychmiastowego zawieszenia prac nad wszystkimi szc*pionkami, które UE ma zakupić, a  w szczególności badania preparatu P*zera - numer Eudra CT002641-42. Cztery główne alarmujące kwestie , na które zwracają uwagę ww naukowcy. https://www.docdroid.com/w7hXHSE/wodarg-yeadon-ema-petition-pfizer-trial-final-01dec2020-en-unsigned-with-exhibits-pdf#page=4

    Tworzenie się tak zwanych „nieneutralizujących przeciwciał” może prowadzić do zwiększonej  reakcji immunologicznej, zwłaszcza, kiedy  osoba zaszc*piona zetknie się  z prawdziwym, „dzikim” wi*usem. Ta tak zwana amplifikacja zależna od przeciwciał  ADE, jest od dawna znana na przykład z eksperymentów ze szczepionkami koronowymi u kotów. W trakcie tych badań wszystkie koty, które początkowo dobrze tolerowały szc*pienie, zdechły  po zetknięciu z  dzikim wirusem.
     Szcz*pionki te zawierają glikol polietylenowy (PEG). U 70% ludzi powstają przeciwciała przeciwko tej substancji - oznacza to, że u wielu osób mogą wystąpić reakcje  alergiczne, potencjalnie nawet  śmiertelne. Roztwór elektrolitu glikolu polietylenowego może powodować niebezpieczne lub zagrażające życiu skutki uboczne u osób  z zaburzeniami odżywiania (takimi jak anoreksja lub bulimia).
    Oczekuje się, że preparat ten  wytworzy przeciwciała przeciwko białkom kolca wi rusa. Białka kolców zawierają również białka homologiczne do syncytyny, która jest  niezbędna do tworzenia łożyska u ssaków. Należy bezwzględnie wykluczyć  szcze*pienie kobiet ciężarnych i w wieku rozrodczym, bowiem  preparat może wywołać reakcję immunologiczną przeciwko syncytynie-1 narażając  kobiety na niepłodność..
    Zbyt krótki czas trwania badania nie pozwala na realistyczne oszacowanie niepożądanych  skutków w późniejszym czasie.  Podobnie jak w przypadku szc*pień  na świńską grypę, miliony zdrowych ludzi będą  narażone na niedopuszczalne ryzyko.
Wniosek został odrzucony