Dr Yeadon, dr Wodarg: 4 poważne zagrożenia szczepionek Pfizera - petycja do EMA

Former Pfizer vice president and scientific director Dr. Michael Yeadon and German lung specialist and parliamentarian Dr. Wolfgang Wodarg have filed an urgent application with the European Medicine Agency calling for the immediate suspension of all SARS-CoV-2 vaccine studies – particularly the BioNtech/Pfizer study on BNT162b (EudraCT number 2020-002641-42).

Yeadon and Wodarg say the studies should be halted until a design study is available which addresses a host of serious safety concerns expressed by a growing body of renowned scientists who are skeptical of how quickly the vaccines are being developed, according to Germany’s 2020 News.

On the one hand, the petitioners demand that, due to the known lack of accuracy of the PCR test in a serious study, a so-called Sanger sequencing must be used. This is the only way to make reliable statements on the effectiveness of a vaccine against Covid-19. On the basis of the many different PCR tests of highly varying quality, neither the risk of disease nor a possible vaccine benefit can be determined with the necessary certainty, which is why testing the vaccine on humans is unethical per se. -2020 News

The pair also point to concerns raised in previous studies involving other coronaviruses – including (via 2020 News):

• The formation of so-called “non-neutralizing antibodies” can lead to an exaggerated immune reaction, especially when the test person is confronted with the real, “wild” virus after vaccination. This so-called antibody-dependent amplification, ADE, has long been known from experiments with corona vaccines in cats, for example. In the course of these studies all cats that initially tolerated the vaccination well died after catching the wild virus.

• The vaccinations are expected to produce antibodies against spike proteins of SARS-CoV-2. However, spike proteins also contain syncytin-homologous proteins, which are essential for the formation of the placenta in mammals such as humans. It must be absolutely ruled out that a vaccine against SARS-CoV-2 could trigger an immune reaction against syncytin-1, as otherwise infertility of indefinite duration could result in vaccinated women.

• The mRNA vaccines from BioNTech/Pfizer contain polyethylene glycol (PEG). 70% of people develop antibodies against this substance – this means that many people can develop allergic, potentially fatal reactions to the vaccination.

• The much too short duration of the study does not allow a realistic estimation of the late effects. As in the narcolepsy cases after the swine flu vaccination, millions of healthy people would be exposed to an unacceptable risk if an emergency approval were to be granted and the possibility of observing the late effects of the vaccination were to follow. Nevertheless, BioNTech/Pfizer apparently submitted an application for emergency approval on December 1, 2020.

 

 

Dr. Yeadon made headlines last month when he said “There is no science to suggest a second wave should happen,” and that false positive results from inherently flawed COVID-19 tests are being used to ‘manufacture’ a second wave.

As Ralph Lopez write at HubPages, Yeadon warns that half or even “almost all” of tests for COVID are false positives. Dr. Yeadon also argues that the threshold for herd immunity may be much lower than previously thought, and may have been reached in many countries already.

In an interview last month (see below) Dr. Yeadon was asked:

“we are basing a government policy, an economic policy, a civil liberties policy, in terms of limiting people to six people in a meeting…all based on, what may well be, completely fake data on this coronavirus?”

Dr. Yeadon answered with a simple “yes.”

He then lamented the lives lost as a result of lockdown policies, and of the “savable” countless lives which will be further lost, from important surgeries and other healthcare deferred, should lockdowns be reimposed.

Źródło: https://ippocrateorg.org/en/2020/12/16/ex-pfizer-exec-demands-eu-halt-covid-19-vaccine-studies-over-indefinite-infertility-and-other-health-concerns/

https://www.wodarg.com/impfen/

Dr Michael Yeadon, były szef badań chorób układu oddechowego w firmie Pfizer oraz pulmonolog i były przewodniczący komisji ds. zdrowia Dr Wolfgang Wodarg złożyli wniosek do EMA, Europejskiej Agencji Leków, która jest odpowiedzialna za ogólnounijne dopuszczenie leku dnia 1 grudnia 2020 r.

Wzywają do natychmiastowego zawieszenia wszystkich badań szczepionek SARS-CoV-2 , w szczególności badania przeprowadzonego przez BioNtech / Pfizer BNT162b (numer EudraCT 2020-002641-42).

Dr Wodarg i dr Yeadon domagają się, aby badania - w celu ochrony życia i zdrowia osób badanych - były kontynuowane tylko wtedy, gdy dostępna jest koncepcja badania, która jest odpowiednia do rozwiązania poważnych obaw dotyczących bezpieczeństwa, które są zgłaszane przez coraz bardziej znanych naukowców w odniesieniu do szczepionki i projektu badania, i wzięte pod uwagę.

Z jednej strony składający petycję domagają się, aby ze względu na znany brak dokładności testu PCR konieczne było przeprowadzenie poważnych badań z tak zwanym sekwencjonowaniem Sangera. To jedyny sposób, aby przedstawić wiarygodne oświadczenia dotyczące skuteczności szczepionki przeciwko Covid-19. Na podstawie wielu różnych testów PCR o bardzo różnej jakości nie można z wystarczającą pewnością określić ani ryzyka choroby, ani możliwej korzyści ze szczepionki, dlatego testowanie szczepionki na ludziach jest per se nieetyczne.

Ponadto żądają, aby wykluczyć, na przykład za pomocą eksperymentów na zwierzętach, możliwość zrealizowania zagrożeń znanych z wcześniejszych badań, z których część wynika z natury wirusów koronowych. Obawy dotyczą w szczególności następujących punktów:

Tworzenie tak zwanych „nieneutralizujących przeciwciał” może prowadzić do nadmiernej reakcji immunologicznej, zwłaszcza jeśli osoba badana po szczepieniu ma do czynienia z prawdziwym, „dzikim” wirusem. To tak zwane wzmocnienie zależne od przeciwciał, ADE , jest od dawna znane z eksperymentów ze szczepionkami koronowymi u kotów. W trakcie tych badań wszystkie koty, które początkowo dobrze tolerowały szczepienie, zmarły po złapaniu dzikiego wirusa.

Oczekuje się, że szczepienia wywołają przeciwciała przeciwko białkom wypustkowym SARS-CoV-2. Jednak białka kolców zawierają również białka homologiczne do syncytyny, które są niezbędne do tworzenia łożyska u ssaków, takich jak ludzie. Należy bezwzględnie wykluczyć, że szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 wywołuje reakcję immunologiczną przeciwko syncytynie-1, ponieważ w przeciwnym razie u zaszczepionych kobiet może dojść do niepłodności o nieokreślonym czasie trwania.

Szczepionki BioNTech / Pfizer mRNA zawierają glikol polietylenowy (PEG). U 70% osób powstają przeciwciała przeciwko tej substancji - oznacza to, że u wielu osób mogą rozwinąć się alergiczne, być może śmiertelne reakcje na szczepienie.

Zdecydowanie zbyt krótki czas trwania badania nie pozwala na realistyczną ocenę skutków długoterminowych. Podobnie jak w przypadku narkolepsji po szczepieniu na świńską grypę, planowane nagłe zatwierdzenie z późniejszą obserwacją długoterminowych konsekwencji mogłoby narazić miliony zdrowych ludzi na niedopuszczalne ryzyko.

Niemniej jednak BioNTech / Pfizer najwyraźniej złożył wniosek o zatwierdzenie awaryjne 1 grudnia 2020 r.

https://www.wodarg.com/impfen/