Przedwczoraj podano do wiadomości, że Europeiska Agencja leków (EMA) dopuściła do użytku Remdesivir - lek dla leczonych szpitalnie pacjentów zarażonych virusem covid - 19. Badania pokazały, że lek skraca czas leczenia. (...) EMA zaleca, aby lek stosowano do leczenia pacjentów z covid-19, których suplementuje się tlenem. Dopuszczenie jest warunkowe. (...) Decyzja EMA była spodziewana w maju, ale została opóźniona. W komitecie, który podjął tę decyzję reprezentowane są wszystkie kraje UE .
https://www.dn.se/nyheter/sverige/lakemedelsverket-covidmedicin-kan-bli-viktig/
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016
Komentarze